Il corso FAD gratuito per infermieri dal titolo "Approccio alle malattie rare" sarà attivo sul sito del Bambin Gesù dal 1 ottobre e chiuderà il 30 settembre 2015.
Il corso eroga 13 crediti ECM la piattaforma è quella di ACCMED e se ci si è già registrati al corso "genetica medica generale" si accede al corso con un click...
Il corso FAD "Approccio alle malattie rare" è sicuramente conseguente al corso "genetica medica generale" i cui contenuti sono propedeutici.
La scheda del corso riporta:
L'universo delle Malattie Rare gravita attorno a sei bisogni centrali: la diagnosi, la presa in carico, la ricerca, l'empowerment dei pazienti, l’informazione, la formazione. Ognuno di questi aspetti trova variegate soluzioni, con risposte differenziate nei diversi Paesi, in particolare in Italia dove la regionalizzazione declina 20 modelli gestionali diversi.
L'elevato numero delle Malattie Rare, la loro eterogeneità, i continui progressi in tema di nosologia e classificazione, meccanismi patogenetici, test diagnostici, storia naturale e terapia, rendono problematico l'aggiornamento, che è la chiave di volta per ottenere diagnosi precoci, accurate e trattamenti appropriati. Il tema della formazione è perciò centrale nella gestione delle Malattie Rare.
La realizzazione di questo corso FAD prevede una serie di lezioni affidate a esperti della materia, attivamente impegnati nelle Malattie Rare, che sviluppano un percorso di lezioni dedicate a specifiche Malattie Rare, a gruppi di malattie o ad altri aspetti ad esse collegati.
Con un programma dettagliato:
- Le Malattie Rare - Bruno Dallapiccola
- La sindrome di Down - Bruno Dallapiccola
- Distrofia muscolare di Duchenne - Adele D’Amico
- Atrofia muscolare spinale - Enrico Bertini
- Sindrome di Noonan - Maria Cristina Digilio, Maria Lisa Dentici
- Sindrome di Williams - Maria Lisa Dentici
- Sindrome di DiGeorge - Maria Cristina Digilio
- Neofibromatosi tipo 1 - Marina Macchiaiolo
- Sindrome Prader-Willi - Antonino Crinò
- Ipercolesterolemia familiare - Andrea Bartuli
- La malattia Fibrosi Cistica. Parte 1: Malattia classica - Vincenzina Lucidi
- La malattia Fibrosi Cistica. Parte 2: Forme atipiche - Vincenzina Lucidi
- Sindrome di Turner - Marco Cappa
- Iperplasia congenita del surrene - Marco Cappa
- Artrite idiopatica giovanile - Fabrizio De Benedetti
- Il deficit di GH in età pediatrica - Stefano Cianfarani
- Epidermolisi bollose ereditarie - Maya El Hachem
- Approccio diagnostico multidisciplinare ai pazienti con ittiosi - Andrea Diociaiuti
- Malattie metaboliche a esordio neonatale - Carlo Dionisi Vici
- Sordità genetiche - Pasquale Marsella
- Anoftalmie/microftalmie e anomalie degli annessi oculari nelle sindromi genetiche - Maria Lisa Dentici
- Nefropatie nelle Malattie Rare - Francesco Emma
- Anomalie congenite dei reni e delle vie urinarie - Paolo Caione
- Le Malattie Rare una priorità di sanità pubblica - Renza Barbon Galluppi
Il corso si trova al LINK
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