Il corso FAD ECM dal titolo "Il Condizionamento nel trapianto di cellule staminali emopoietiche in età pediatrica: tra tradizione ed innovazione asincrona" consente di acquisire 6 crediti ECM. Il corso di formazione è erogato da Dynamicon education, accreditato ECM per infermieri e altri professionisti sanitari.
Il corso sarà attivo fino al 14 maggio 2025 ma i posti sono limitati, iscriviti solo se sei interessata/o.
Il corso di formazione rienta nel programma di Educazione Continua in Medicina (ECM) e ha una tematica ed una terminologia specialistica. Questo come molti corsi FAD ECM medici aperti anche all'iscrizione di infermieri sono di alto livello e meritano la massima considerazione.
Subito le informazioni importanti
- Inizio iscrizioni: 15-05-2024
- Fine iscrizione: 14-05-2025
- Posti liberi: 348
- Accreditato il: 26-02-2024
- Crediti ECM: 6.0
- Quota iscrizione, nessuna
- Ore formative: 6h
- Codice Evento:412788
- N. Edizione:1
- Elenco delle professioni e discipline a cui è rivolto: Infermiere, Medico chirurgo Ematologia Oncologia Pediatria, Farmacista pubblico del SSN Biologo.
Descrizione
Il condizionamento del paziente sotottposto a trapianto di cellule staminali emopoietiche è finalizzato alla eliminazione delle cellule midollari residue del paziente per fare spazio alle cellule staminali del donatore, ad immunosopprimere il paziente per ridurre il rischio di rigetto e, nelle malattie maligne con interessamento midollare, ad eliminare le cellule tumorali residue.
La combinazione di queste tre azioni è determinante per il successo del trapianto e la guarigione del paziente.
Il risvolto negativo del condizionamento è la tossicità legata all’uso di farmaci chemioterapici ad elevato dosaggio e, laddove impiegata, alla radioterapia.
In passato, la scelta dei farmaci da usare nel condizionamento era basata soprattutto sulla capacità di mieloablazione (cioè sulla soppressione persistente dell’emopoiesi midollare) ed antitumorale mentre veniva posta minore attenzione alla tossicità.
Negli ultimi anni, si è sempre più sviluppata la ricerca di regimi di condizionamento con farmaci dal profilo di tolleranza migliore e con minore rischio di complicanze iatrogene o di danno d’organo a breve e a lunga distanza.
L’obiettivo di questo corso è di mettere a confronto e dibattere le basi scientifiche e l’esperienza degli esperti nella scelta dei regimi di condizionamento con minor impatto sulla tossicità post-trapianto senza che ciò comprometta l’efficacia.
In questo ambito, il treosulfano, rappresenta un farmaco che sta cambiando gli schemi di condizionamento usuali per il suo profilo di efficacia e tollerabilità.
Questo Corso vuole essere un’occasione di confronto sui motivi della scelta del treosulfano o del busulfano, due farmaci chiave sia dei condizionamenti mieloablativi che dei condizionamenti ad intensità ridotta. Il dibattito sarà stimolato anche con la presentazione di casi clinici di “real life”.
Programma
Benvenuto e obiettivi dell’incontro - S.Cesaro
Sessione 1 - Il condizionamento nelle malattie maligne
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
- Perché usare Treosulfano - N.Maximova
- Perché usare Busulfano - A.Prete Discussione e domande
Sessione 2 - Casi clinici
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
- Caso Clinico 1: 2 casi di CGD a confronto - G.Caddeo
- Caso Clinico 2: Il condizionamento nella linfoistiocitosi emofagocitica: un caso emblematico - A.Marzollo
Sessione 3 - Il condizionamento nelle malattie NON maligne
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
- Il mio algoritmo nelle immunodeficienze - F.Porta
- Il mio algoritmo nelle malattie ematologiche non maligne - M.Faraci
- Discussione
- Discussione e conclusioni
- Chiusura webinar
Il discente avrà tempo fino alle ore 24.00 del 14/05/2025 per compilare il test di valutazione ed il modulo di qualità percepita.
Ulteriori informazioni
Obiettivo formativo
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario
(obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione) da compilare entro le ore 24.00 del 14/05/2025
Attenzione: in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio numero massimo di tentativi a diposizione: 5 soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
- Simone Cesaro Direttore Oncoematologia Pediatrica Azienda Ospedaliera Universitaria integrata di Verona
Relatore
- Giulia Caddeo Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
- Simone Cesaro Direttore Oncoematologia Pediatrica Azienda Ospedaliera Universitaria integrata di Verona
- Maura Faraci Dirigente-Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche-Dip. Onco-Ematologia Pediatrica - Istituto Gianina Gaslini - Genova
- Antonio Marzollo Direttore, Unità Operativa Complessa Oncoematologia Pediatrica -
- Padova Natalia Maximova Dirigente Medico, Responsabile SS Trapianto Midollo osseo e Terapia cellulare -
- Trieste Fulvio Porta Direttore, dell'Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia - Oncoematologia Pediatrica -
- Brescia Arcangelo Prete Direttore, S.S.D. Oncoematologia Pediatrica IRCCS AOU di Bologna, Policlinico di S. Orsola-Malpighi - Bologna
- Marco Rabusin Direttore SOC Emato-Oncologia e Centro Trapianti - IRCCS
- Burlo Garofolo - Trieste